Di recente, io e il mio collega abbiamo completato una revisione sistematica dei gravi danni associati ai vaccini covid-19.
Il mio coautore Peter Gotzsche, è un medico danese con quattro decenni di esperienza nella ricerca, che ha pubblicato 97 articoli nei "big five" (BMJ, Lancetta, JAMA,Annali di medicina interna, ed New England Journal of Medicine) e 19 revisioni Cochrane.
Il mio precedente rapporto su come i gravi danni sono stati minimizzati o esclusi dai processi covid-19, è diventato lo slancio per questa revisione.
Inoltre, sono state sollevate preoccupazioni circa l'affidabilità dei dati degli studi clinici a causa di quelli dell'industria farmaceutica lunga storia di falsificare i dati e nascondere deliberatamente i danni.
Nel caso dei vaccini covid-19, né i produttori di vaccini, né le autorità di regolamentazione dei farmaci hanno permesso a ricercatori indipendenti di farlo esaminare i dati grezzi del processo, costringendo i sostenitori della trasparenza a farlo citare in giudizio la FDA per l'accesso agli atti.
Nella nostra recensione, ci siamo concentrati su eventi avversi gravi (SAE) associato ai vaccini covid-19, documentato nella letteratura pubblicata (la data limite di ricerca era il 4 aprile 2022).
Abbiamo definito i SAE secondo l'Agenzia europea per i medicinali definizione:
Una reazione avversa che provoca la morte, è pericolosa per la vita, richiede l'ospedalizzazione o il prolungamento dell'ospedalizzazione esistente, provoca invalidità o incapacità persistente o significativa o è un difetto congenito.
Ecco i punti salienti:
- Molti degli studi che abbiamo esaminato erano di pessima qualità e pubblicati su riviste che non riuscivano a identificare gli errori fondamentali.
- Ad oggi, la revisione sistematica metodologicamente più rigorosa degli eventi avversi gravi è stata condotta da Fraiman et al, che ha rianalizzato i dati di due sperimentazioni cardine randomizzate sui vaccini a mRNA (Pfizer e Moderna), compresi gli SAE dai siti Web della FDA e di Health Canada. Il rischio di SAE dopo la vaccinazione ha superato il rischio di ricovero ospedaliero per covid-19.
- I vaccini vettore adenovirus hanno aumentato il rischio di trombosi venosa e trombocitopenia. (Le autorità hanno risposto con sospensione l'uso del vaccino di AstraZeneca in molti paesi europei e negli Stati Uniti, hanno consigliato le autorità di regolamentazione uso ristretto del vaccino di Janssen).
- I vaccini a base di mRNA hanno aumentato il rischio di miocardite, con una mortalità di circa 1-2 casi ogni 200. Era più comune nei maschi più giovani.
- Abbiamo trovato prove di gravi danni neurologici, tra cui la paralisi di Bell, la sindrome di Guillain-Barré, il disturbo miastenico e l'ictus, che sono probabilmente dovuti a una reazione autoimmune da mRNA e vaccini vettoriali adenovirali.
- I danni gravi, cioè quelli che impediscono le attività quotidiane, sono stati sottostimati negli studi randomizzati.
- I danni gravi erano molto comuni negli studi su persone completamente vaccinate che ricevevano richiami (terza dose) e in uno studio sulla vaccinazione di persone precedentemente infette (cioè quelle con immunità acquisita naturalmente).
- Le autorità di regolamentazione della droga e altre autorità sono state molto lente nel seguire i segnali di gravi danni.
- Date le difficoltà di accesso ai dati normativi, l'offuscamento e la sottostima documentata, riteniamo probabile che ci siano altri gravi danni dei vaccini covid-19, oltre a quelli scoperti finora.
- Le raccomandazioni a livello di popolazione per la vaccinazione contro il covid e i richiami ignorano il beneficio negativo per l'equilibrio del danno nei gruppi a basso rischio come i bambini e le persone che si sono già riprese dal covid-19 (immunità naturale).
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