Il chirurgo generale della Florida chiede “l’interruzione dell’uso dei vaccini mRNA contro il COVID-19”

TALLAHASSEE, Florida – Oggi il chirurgo generale della Florida, Dr. Joseph Ladapo, ha chiesto “l’interruzione dell’uso dei vaccini mRNA contro il COVID-19” in un comunicato stampa e filo X. In una dichiarazione pubblicata su X, Ladapo ha scritto: “La Food and Drug Administration statunitense e i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie hanno sempre giocato in modo superficiale con la sicurezza del COVID-19, ma il loro fallimento nel testare l’integrazione del DNA con il genoma umano – come dettano le loro stesse linee guida – quando si sa che i vaccini sono contaminati con DNA estraneo è intollerabile”.

L'annuncio fa seguito a uno scambio di lettere avvenuto a dicembre tra Ladapo e la Food and Drug Administration (FDA) statunitense. COME dettagliatamente nella nostra intervista esclusiva, La lettera di Ladapo poneva domande su a prestampa recente documentare il rilevamento di miliardi di frammenti di DNA per dose nei vaccini mRNA approvati Pfizer e Moderna COVID-19; Il DNA del promotore/potenziatore del virus Simian 40 (SV40) è stato trovato anche nelle fiale Pfizer. Nella lettera, il dottor Ladapo sottolinea che i vaccini utilizzano nanoparticelle lipidiche per fornire in modo efficiente l’mRNA nelle cellule umane, quindi i vaccini potrebbero essere altrettanto efficienti nel fornire i contaminanti del DNA nelle cellule umane.

I rischi di questa contaminazione potrebbero includere l’integrazione di questi frammenti di DNA con il DNA umano, modifiche ai nostri geni che potrebbero essere trasmessi alla prole e lo sviluppo del cancro perché i geni all’interno di una cellula controllano se la cellula è sana o cancerosa. 

I risposta del dottor Peter Marks, Direttore del Centro per la valutazione e la ricerca biologica presso la FDA, ha dichiarato che "Vorremmo chiarire che, sulla base di una valutazione approfondita dell'intero processo di produzione, la FDA ha fiducia nella qualità, sicurezza ed efficacia dei farmaci anti-COVID- 19 vaccini”. Marks ha inoltre affermato che “Nessuna proteina SV40 è codificata o è presente nei vaccini… Qualsiasi contaminazione con frammenti residui di DNA viene monitorata regolarmente come specifica del prodotto… [e] sono stati condotti studi di tossicologia riproduttiva per valutare i vaccini mRNA COVID-19 e non ho riscontrato preoccupazioni."

La lettera di Marks fornisce informazioni sul processo di produzione dei prodotti prima di concludere: "Sosteniamo fermamente il nostro processo decisionale normativo con le autorizzazioni e le approvazioni dei vaccini COVID-19, che hanno un profilo di sicurezza altamente favorevole e che hanno salvato, e continuare a salvare molte vite. La sfida che continuiamo ad affrontare è la continua proliferazione di informazioni errate e disinformative su questi vaccini, che si traduce in un’esitazione vaccinale che riduce la diffusione del vaccino. Data la drammatica riduzione del rischio di morte, ricovero in ospedale e malattie gravi offerta dai vaccini, la minore assunzione di vaccini sta contribuendo al continuo bilancio di morti e malattie gravi di COVID-19”.

Nel comunicato stampa di oggi, Ladapo ha scritto che la lettera di Marks non ha fornito “nessuna prova che siano state condotte valutazioni di integrazione del DNA per affrontare i rischi delineati dal FDA stessi nel 2007… Invece, hanno indicato studi sulla genotossicità – che sono valutazioni inadeguate per il rischio di integrazione del DNA. Inoltre, hanno offuscato la differenza tra il promotore/potenziatore SV40 e le proteine ​​SV40, due elementi distinti”.

Per questo motivo, il dottor Ladapo scrive: “Se i rischi dell’integrazione del DNA non sono stati valutati per i vaccini mRNA contro il COVID-19, questi vaccini non sono appropriati per l’uso negli esseri umani… La mia speranza è che, per quanto riguarda il COVID-19 , un giorno la FDA prenderà seriamente in considerazione la propria responsabilità normativa nel proteggere la salute umana, compresa l’integrità del genoma umano”.

La lettera raccomanda che i fornitori preoccupati per i rischi per la salute dei pazienti associati a COVID-19 diano priorità all’accesso dei pazienti ai vaccini e ai trattamenti contro il COVID-19 non mRNA.

Ripubblicato da Cronaca di Alachua