Di tumori, cure e LNP

Miliardi di dollari spesi ogni anno
Alla ricerca di una cura per il cancro
Perché invece non spendere quei soldi?
Per eliminare l’inquinamento che provoca il cancro

Attraverso l'analisi del DNA
Un giorno potremmo sconfiggere la malattia
Un bambino “perfetto” ogni volta
Mappando e manipolando i geni delle persone

Assicurazione sulla vita? Sii serio!
Devi prima sottoporre i tuoi geni allo screening
Prodotti chimici tossici? Fumi sul lavoro?
Niente sudore! Ottieni un trapianto di geni

Altrimenti perderai il lavoro
Vuoi finire per strada?
E crescere i tuoi figli nei campeggi e nei rifugi?
E implorare di mangiare

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Tutta la nostra economia è basata sulla paura e sulla morte
Per quanto tempo possiamo farla franca?

Persone sbagliate, posto giusto
La classe dirigente ottiene l’unico passaggio
Salire a bordo dell'arca per lo spazio

Nel 2030, che dire di questo posto?

Jello Biafra e NOMEANSNO Testo. Il cielo sta cadendo e voglio la mia mamma. 1991

Avrei dovuto parlare per circa 15 minuti in un recente ritiro di Brownstone e invece mi sono ritrovato a posizionare il mouse figurato sull'argomento della terapia genica del cancro per circa 5 minuti. Pensavo fosse importante. Nel gennaio 2024, il Lancetta ha scritto uno studio intitolato “Terapia neoantigena individualizzata mRNA-4157 (V940) plus pembrolizumab versus pembrolizumab monoterapia nel melanoma resecato (KEYNOTE-942): uno studio randomizzato di Fase 2b studio" che era un riepilogo dei dati della sperimentazione di fase 2 per questo "nuovo" prodotto. Puoi leggere a riguardo qui, ed ecco la descrizione dello studio di sperimentazione clinica in studi clinici punto gov NCT03897881.

Attualmente stiamo entrando nella fase 3 e, prima che tu te ne accorga, a tutti verrà iniettato mRNA modificato per "curare il cancro". Ora, non fraintendetemi, il cancro è insidioso e deve essere affrontato, ma come ho affermato nel mio corto di 5 minuti, il cancro è quasi del tutto prevenibile (nel caso della maggior parte dei tumori) e quindi le risorse dovrebbero essere spese per prevenzione, non "cure" di Fase 4 basate su nuovi pro-farmaci basati su geni che hanno un profilo di sicurezza davvero pessimo secondo il test sui prodotti iniettabili con mRNA modificato Covid-19 eseguito di recente. 

Il 26 aprile 2024, Sky News ha scritto un articolo che riassume la "grande notizia" su questa nuova "cura". Lo intitolarono: “Il primo vaccino al mondo per impedire che il cancro della pelle venga testato nei pazienti del Regno Unito”. Per me è interessante che non si parli di mRNA modificato e mi dà fastidio che si riferiscano alle persone come pazienti. Io odio che. Non siamo pazienti finché non siamo nelle mani di un medico/struttura medica. È quasi come se ci stessero preparando per la vita nel "nuovo mondo" in cui tutti nasceremo pazienti. 

Questa "cura" o terapia, se vuoi, si basa su un concetto chiamato Terapia Neoantigenica Individualizzata (INT), che di per sé è un concetto geniale, per quanto non necessario. Poiché questa terapia si basa sull’ormai “tradizionale” piattaforma di nanoparticelle lipidiche (LNP) del prodotto Covid-19, a mio parere è intrinsecamente pericolosa. 

Un antigene è una molecola che è in grado di generare un anticorpo contro di essa. I neoantigeni sono specifici del tumore e prodotti dalle cellule tumorali. Le cellule tumorali hanno la loro base in mutazioni specifiche e cumulative del DNA che determinano la produzione di neoantigeni. Neo viene dal greco neos ciò significa "nuovo", quindi questi neoantigeni sono semplicemente nuovi antigeni (specifici per il tumore) non ancora visti dal sistema immunitario. 

L'idea della sperimentazione clinica di fase 2 finora è che i tumori del melanoma possano essere sottoposti a biopsia, il DNA in essi contenuto sequenziato in modo profondo e il DNA di neoantigeni personalizzati associati al tumore scoperto. Con questi a portata di mano è possibile sferrare un attacco mirato contro specifiche cellule tumorali.

Usato insieme a pembrolizumab, sostengono che la recidiva del cancro è stata ridotta rispetto al solo uso di pembrolizumab. Questa sperimentazione clinica è iniziata a luglio 2019 e la prima presentazione è stata presentata a marzo 2019. Strano. 

Il materiale mRNA utilizzato come carico utile ha persino una pagina Wikipedia. Cercare mRNA-4157/V940. Come accennato, il veicolo di consegna sono gli LNP che, come ormai tutti ben sappiamo, sono realizzati con lipidi cationici altamente carichi, gli stessi che sono noti per avere elevati profili di tossicità nell’uomo. Gli stessi utilizzati per veicolare l’mRNA modificato utilizzato nelle iniezioni Covid.

Questi LNP STILL per quanto ne so, non esistono studi associati al loro utilizzo in assenza di carico utile. Credo che, al di là della tossicità dei lipidi cationici, questi LNP siano notoriamente pericolosi in base alla loro potenziale capacità di interrompere il potenziale zeta dei globuli rossi. Sappiamo solo ipoteticamente quale sia il loro potenziale zeta nel contesto dei prodotti Covid – dovrebbe essere 3.13 mV – ma è vero? Hanno anche un potenziale zeta neutro?

Mi piace Questo articolo scritto da Sarah Whelan per Technology Networks che spiega cosa sono i neoantigeni, come si formano e come la "terapia del cancro" può funzionare nel loro contesto. Approfondisce le differenze tra neoantigeni individualizzati e condivisi nel contesto degli antigeni del cancro. 

La terapia genica prende di mira questi antigeni specifici nel modo seguente. 

Il carico utile di mRNA modificato negli LNP – mRNA-4157 – è una sequenza di nucleotidi, proprio come per la proteina spike, che codifica 34 neoantigeni identificati e dopo la trasfezione utilizzando gli LNP come cavalli di Troia, l'mRNA sintetico viene tradotto dal meccanismo della cellula ospite nelle proteine ​​successive. Queste proteine ​​vengono sminuzzate una volta prodotte dagli enzimi inerenti alla cellula ospite e montate sulle molecole MHC come peptidi antigenici all'esterno della cellula. Questa è una parte della normale elaborazione dell'antigene intracellulare e, di fatto, il meccanismo d'azione progettato per questa "terapia". Le cellule T in grado di riconoscere i peptidi presentati sulle molecole MHC risponderanno uccidendo la cellula, ad esempio se sono CTL. Quindi la chiave qui, secondo me, è colpire – in modo molto preciso – le cellule tumorali con gli LNP. 

Informazioni sull'mRNA-4157 (V940)

mRNA-4157 (V940) è una nuova terapia neoantigenica individualizzata (INT) basata su RNA messaggero (mRNA) sperimentale, costituita da un mRNA sintetico che codifica per un massimo di 34 neoantigeni, progettata e prodotta sulla base della firma mutazionale unica della sequenza di DNA di il tumore del paziente. Dopo la somministrazione nell'organismo, le sequenze di neoantigeni derivate algoritmicamente e codificate dall'RNA vengono tradotte a livello endogeno e subiscono l'elaborazione e la presentazione dell'antigene cellulare naturale, un passaggio chiave nell'immunità adattativa. Le terapie neoantigeniche personalizzate sono progettate per addestrare e attivare una risposta immunitaria antitumorale generando risposte specifiche delle cellule T basate sulla firma mutazionale unica del paziente tumore.

Quindi ciò che funzionerà per me, non funzionerà per te. È abbastanza bello, ma non lo prenderei mai. Avrei bisogno di sapere molto di più sul processo di targeting per quanto riguarda il tumore stesso e, naturalmente, alcuni studi sugli LNP vuoti, per favore.

Il NCT03897881 Le informazioni sullo studio clinico di fase 2 (data di inizio: 2019-07-18; data di fine: 2029-09-09) affermano che i partecipanti allo studio ricevono fino a 9 dosi del prodotto mRNA-4157 ogni 21 giorni (dose aumentata) ma non è così chiaro come vengono amministrati. Sono locali al sito del melanoma? Sono intramuscolari come le iniezioni del Civud? Scrivono semplicemente “Terapia neoantigenica individualizzata”. Essi do diteci che il pembrolizumab è un'infusione endovenosa.

Il NCT03313778 Le informazioni sulla sperimentazione clinica di fase 1 (data di inizio: 2017-08-14; data di fine: 2029-09-09) indicano una strategia di iniezione intramuscolare. Questo è preoccupante. Molto preoccupante. Avrei ragione nel ritenere che “terapia neoantigenica individualizzata” significhi automaticamente un’iniezione intramuscolare. Avrei ragione nel supporre che questo verrebbe somministrato al braccio, proprio come lo sono state le iniezioni di Covid.

Avrei quindi ragione nel ritenere che gli LNP, a meno che non siano progettati per un’amministrazione mirata, andrebbero ovunque, come hanno fatto con gli LNP COVID. Ciò non significherebbe necessariamente che cellule casuali verrebbero trasfettate e quindi produrrebbero neoantigeni tumorali e li monterebbero sulle loro superfici per un'uccisione specifica? 

A proposito di LNP specifici, in un articolo che ho letto nel mio percorso di ricerca si parlava di On Pattroe se sei aggiornato su i miei articoli, sai che si tratta di una terapia basata su LNP che utilizza LNP specifici che prendono di mira il fegato APOE proteine ​​sulla superficie dei LNP. La mia domanda per ora è: gli LNP utilizzati per il rilascio dell'mRNA-4157 sono specifici e, in caso affermativo, come vengono presi di mira e per cosa sono specifici? Sono incorporati con i neoantigeni e, se sì, come funzionerebbero? Presumo che non ci siano recettori affini per i neoantigeni. 

Per portare gli LNP alle cellule che probabilmente presentano le specifiche mutazioni del DNA associate al melanoma, penso che sia meglio iniettare gli LNP nel sito del melanoma resecato (rimosso) utilizzando un'iniezione sottocutanea. Ma cosa ne so?

È tutto per ora. Preparatevi all’uso comune delle parole “cura del cancro”, “medicina personalizzata” e “terapia genetica” come parte del lessico del nuovo ordine mondiale. Normalizzeranno anche il sistema CRISPR/Cas-9 e invece di imprigionare ragazzi come loro He Jiankui, presto daranno loro il premio Nobel. Guarda.

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