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AstraZeneca richiama il prodotto iniettabile Covid-19

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Potresti aver sentito che il prodotto iniettabile AstraZeneca Covid-19 è stato ritirato dall’uso sul mercato. È vero. Hanno avviato un richiamo mondiale del loro prodotto a partire dall'8 maggio 2024. 

Figura 1: Ritiro di AstraZeneca. Fonte: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vaxzevria-previously-covid-19-vaccine-astrazeneca

Ciò avviene mesi dopo il ritiro ufficiale dell'autorizzazione all'immissione in commercio, ma suppongo, meglio tardi che mai?

Secondo il CDC, un vaccino/prodotto viene ritirato o richiamato raramente, e il suo ritiro è sempre stato dovuto alla mancanza di efficacia o sicurezza del prodotto in questione. Il vaccino contro il rotavirus è stato ritirato, ad esempio, a causa di invaginazione causata. Anche Gardasil lo era ricordato

Se vai al sito Web del CDC su Richiami di vaccini, troverai il seguente paragrafo non richiesto sotto la voce “Perché un vaccino, o alcuni lotti di vaccino, dovrebbero essere ritirati o richiamati?”

Negli ultimi anni diversi lotti di vaccini sono stati ritirati dal mercato a causa di possibili problemi di sicurezza prima che qualcuno riportasse lesioni. Piuttosto, i test di qualità del produttore hanno rilevato alcune irregolarità in alcune fiale di vaccino. In questi casi, la sicurezza di questi vaccini è stata monitorata continuamente prima e dopo la loro somministrazione. Il CDC ha analizzato i rapporti al Sistema di segnalazione degli eventi avversi del vaccino (VAERS) per cercare eventuali effetti collaterali che potrebbero essere stati causati dall'irregolarità e non ne ha trovato nessuno. Ogni volta che viene riscontrata un’irregolarità in un lotto di vaccino che potrebbe renderlo non sicuro, il produttore, in collaborazione con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense, lo ritirerà immediatamente. 

Quindi tutto ciò che ti serve per evitare un richiamo è per non trovare effetti collaterali [associati] nel VAERS. Interessante. Dai un'occhiata di nuovo a questo grafico.

Figura 2: Aumento anomalo delle segnalazioni al VAERS nel 2021. Fonte: https://vaers.hhs.gov

Nessun effetto collaterale, eh? Che succede allora con quella grande barra rossa, nel 2021? Sto aspettando di sentire, CDC.

Immaginiamo ora che, dopo tanti anni, uno dei prodotti Covid-19 (AstraZeneca) sia stato ufficialmente richiamato. Ciò significa quindi, secondo il CDC, che sono ammessi effetti collaterali causati dal prodotto. Conosciamo tutti la sindrome della coagulazione e la sindrome trombotica trombocitopenica (TTS). Lo sappiamo tutti da molto tempo.

A cosa potrei arrivare qui? Immagino che quello che sto arrivando è che ce n'è stato abbastanza di a morte segnale di sicurezza in VAERS da gennaio 2021 per sostenere un richiamo dei prodotti lanciati negli Stati Uniti, vale a dire i prodotti Mod-e-RNA, Pfizer e Janssen. 

Stanno ignorando i segnali. Volontariamente. E le persone si fanno male e addirittura muoiono. Questo è l'intento. Perché c'è conoscenza.

È sbagliato. 

Richiamateli tutti.

Ripubblicato dall'autore substack



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Per le ristampe, reimpostare il collegamento canonico all'originale Istituto di arenaria Articolo e Autore.

Autore

  • jessica rosa

    La Dott.ssa Jessica Rose è post-dottorato in Biochimica, Post-dottorato in Biologia Molecolare, Ph.D. in Biologia computazionale, Master in Medicina (Immunologia) e Laurea in Matematica applicata che sta lavorando per sensibilizzare il pubblico riguardo ai dati VAERS.

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