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Aumento dell'epatite - tossicità epatica

L'aumento dell'epatite

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Il numero di bambini precedentemente sani di età inferiore ai 16 anni con misteriosi casi di epatite ha raddoppiato in due settimane a 450 casi in tutto il mondo, di cui 11 morti. La maggior parte dei casi è stata segnalata nel Regno Unito (160) e nel US (attualmente, 180). In Europa la maggior parte dei casi si riscontra in Italia (35) e Spagna (22). Oltre l'8-14% dei pazienti necessitava di trapianto di fegato. Questi bambini assumeranno farmaci per tutta la vita. Finora la vera causa di un'improvvisa scintilla di epatite non è chiara. 

Sebbene il 50-72% dei casi sia risultato positivo con un test PCR per l'adenovirus, i campioni di tessuto e fegato prelevati nel Regno Unito non mostrano alcuna caratteristica tipica che ci si potrebbe aspettare con un'infiammazione del fegato dovuta a questo virus. 

Nel Regno Unito, il 18% dei casi segnalati è risultato positivo al virus SARS-CoV-2 e tre casi sono risultati positivi 8 settimane prima del ricovero. La causa più plausibile dell'epatite è di origine virale. Brodin e Aditi ipotizzano a Superantigene SARS-CoV-2 attivazione immunitaria mediata in un ospite sensibilizzato ad adenovirus. 

A questo punto molti dei bambini con epatite sono troppo piccoli per poter beneficiare della vaccinazione COVID-19. Finora non è stata trovata alcuna esposizione ambientale comune. 

L'ittero è caratteristico di tutti i bambini con epatite, che potrebbe avere molte ragioni tra cui tossine e malnutrizione. Una ricerca nella letteratura scientifica peer-reviewed sulla tossicologia di nanoparticelle, microplastiche, disinfettanti e ipercapnia/ipossia, i bambini sono stati ampiamente esposto durante la pandemia rende la formazione di biocorona e l'accumulo di sostanze tossiche una spiegazione ragionevole per l'interruzione dell'omeostasi epatica. 

La capacità di attivazione eccessiva di vie infiammatorie del fegato è stato descritto per questi materiali prima della pandemia. Gli effetti della complessa miscela di questi materiali e degli inquinanti chimici associati presentati non sono stati ancora valutati. Comprendere come questi materiali interagiscono con l'ambiente biologico durante l'esposizione a lungo termine e frequente è della massima importanza.

Misure pandemiche e tossicità epatica 

All'inizio della pandemia diversi ricercatori hanno avvertito dell'uso non sicuro di mascherine, test e disinfettanti e del loro effetto di indebolimento sul sistema immunitario. Molti istituzioni stanno avviando la ricerca sulle sostanze chimiche nocive dovute all'inquinamento atmosferico poiché rappresentano una minaccia nota per la salute pubblica e l'economia, rappresentando il 10% del PIL globale in costi sanitari e 3.75 miliardi di giorni lavorativi persi a livello globale nel 2060.

Sfortunatamente, quasi nessuna ricerca finanziata è stata avviata nell'area dell'uso sicuro e costi/benefici dei mandati. Invece, durante la pandemia sono state spese ingenti somme di denaro meno urgente ricerca su questioni non legate alla pandemia. 

Mentre originariamente si pensava che Covid-19 fosse un'infezione respiratoria, vari documenti di ricerca hanno indicato infiammazione miocardica, epatite, o esperienze neurologiche indipendente dalla gravità del Covid-19 e talvolta senza evidenza di infezione virale. Altri ricercatori hanno scoperto che il danno cardiaco era più correlato coagulazione ed microtrombi erano frequenti. Quasi il 25% delle persone ricoverate in ospedale sviluppa danno miocardico e molti sviluppano aritmie o malattia tromboembolica

Lockdown, con molte persone che vivono un continuo stato di paura e ansia e frequente esposizione a nanoparticelle, microplastiche, elevata esposizione alla CO2 e le sostanze tossiche danneggiavano ancora di più il sistema immunitario innato. 

Inoltre, diversi studi hanno indicato una notevole soppressione del sistema immunitario innato dopo iniezioni di vaccini con mRNA modificati con nanoparticelle lipidiche PEGilate (LNP). ioin vivo gli studi sulla citotossicità e genotossicità di questi vaccini, prima del loro rilascio nell'ambito dell'EUA e obbligatori per molte persone e bambini, sono stati trascurati. 

Sfortunatamente, dopo più di due anni dall'inizio della pandemia, una fase allarmante di misteriosi aumenti di malattie infettive e non comunicabile malattie ed improvviso non Covid morti sono stati segnalati, anche morti neonatali. Il Osservatore segnalati Uno su tre le persone nel Regno Unito stanno vivendo una malattia a lungo termine. 

Il fegato è un sistema di sorveglianza immunitaria 

Il fegato è un importante organo responsabile dell'immagazzinamento, sintesi, metabolismo e ridistribuzione di carboidrati, grassi e vitamine e di numerose proteine ​​essenziali. È il principale centro di disintossicazione del corpo. Un organo molto importante per generare un'efficace risposta immunitaria innata e coprire un robusto e duraturo immunità, agisce per tenere sotto controllo virus, batteri e infiammazioni eccessive.

Circa il 30% del sangue totale passa attraverso il fegato ogni minuto e viene scansionato dal sistema fagocitico mononucleare (MPS) nel fegato. Il microambiente nel fegato modella e funziona l'antigene specifico Cellula T CD4+ popolazione con capacità per longevità/autorinnovamento per più di un decennio. 

Elevate quantità di CD8, cellule T Natural Killer, cellule dendritiche e macrofagi (cellule di Kupfer) nel fegato svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario innato protettivo durante lesioni e infezioni, decidendo per la tolleranza o l'eccessiva infiammazione. Specifiche cellule epatiche, epatociti, producono l'80-90% delle proteine ​​dell'immunità innata circolanti nel corpo, comprese le proteine ​​della fase acuta, il complemento, le proteine ​​battericide e altro ancora. 

I neutrofili, i leucociti più abbondanti nel sangue, presenti nel fegato svolgono importanti funzioni nell'infiammazione e fungono da ponte funzionale tra l'immunità innata e adattativa (cellule B e cellule T) attivando risposte immunitarie antigene-specifiche.

L'infiammazione omeostatica è una parte normale di un fegato sano. Nel complesso microambiente del fegato, il sistema immunitario epatico tollera molecole innocue rimanendo allo stesso tempo vigile a possibili agenti infettivi, cellule maligne o danni ai tessuti. I processi infiammatori sono necessari per sbarazzarsi di agenti patogeni, cellule tumorali o prodotti tossici dell'attività metabolica. I processi infiammatori sono intimamente legati a meccanismi che risolvono l'infiammazione e promuovono la rigenerazione dei tessuti. 

L'eccessiva e disregolata attività infiammatoria sono fattori chiave della patologia epatica, associata all'infiammazione sistemica: infezione cronica, autoimmunità e cancro. I meccanismi per risolvere l'infiammazione del fegato sono essenziali per mantenere l'organo locale e l'omeostasi sistemica. È l'equilibrio tra attivazione e tolleranza che caratterizza il fegato come organo immunologico di prima linea. L'interruzione di questo prezioso sistema di sorveglianza aumenta il rischio di malattie gravi e di morte.

Immuno-disturbatori del fegato 

Un possibile ruolo delle misure pandemiche in infiammazione eccessiva nel corpo umano da perturbatori immunitari del fegato è realistico. Indipendentemente ciascuno di essi può causare problemi al fegato. I gravi inconvenienti delle misure sono diventati più visibili nei bambini, negli obesi, negli immunodepressi e nei poveri.

Le nanoparticelle (ossia ossido di grafene per via inalatoria, biossido di titanio, Ag da mascherine o tamponi) presenti nel corpo vengono eliminate dal sangue e si accumuleranno preferenzialmente e sequestrante nel fegato, fino a 30-99% da quelli presenti nel sangue e in quantità molto più elevate rispetto ad altri organi. 

Gli studi degli ultimi anni hanno dimostrato che i nanomateriali possono modulare e attivare neutrofili e altre cellule immunitarie. I nanomateriali possono essere considerati un caso particolare di segnali di pericolo in grado di innescare risposte infiammatorie sterili. Il rapido accumulo di nanoparticelle nei macrofagi epatici residenti può modificare l'espressione dei geni antinfiammatori. Sono stati osservati cambiamenti di geni legati alla disintossicazione e al ciclo cellulare. 

Le nanoparticelle somministrate sistematicamente possono interagire direttamente con gli eritrociti circolanti portando all'aggregazione degli eritrociti e/o all'emolisi che è accompagnata dal rilascio di emoglobina. È noto che le proprietà di superficie delle nanoparticelle svolgono un ruolo fondamentale nell'interazione tra nanoparticelle ed eritrociti. La maggior parte delle nanoparticelle è noto che attivano i complementi da soli o attraverso le proteine ​​del siero. L'attivazione dei complementi e dei percorsi di attivazione del complemento potrebbe promuovere ulteriormente la crescita del tumore. 

Le nanoparticelle sviluppano una specifica bio-corona che comprende complesso e dinamico strati di biomolecole che conferiscono alle nanoparticelle una nuova identità immunologica.

Lo hanno dimostrato gli studi sulle microplastiche di polistirene (che possono essere presenti in mascherine e tamponi). epatotossicità e disregolazione del metabolismo lipidico, causando stress ossidativo e risposte infiammatorie. Ciò implicava un potenziale rischio di steatosi epatica, fibrosi e cancro ed formazione di cellule schiumose di macrofagi, una caratteristica osservata durante l'aterosclerosi che rappresenta una seria minaccia per la salute umana. 

Un altro studio ha dimostrato che i pesci esposti a una miscela di polietilene con inquinanti chimici bioaccumulano gli inquinanti chimici e soffrono di tossicità e patologia del fegato. Inoltre 0.1 um di microplastiche potrebbero entrare negli epatociti dalla circolazione e causare danni al fegato anche a basse concentrazioni. 

L'esposizione alla microplastica potrebbe indurre Danno al DNA sia nel nucleo che nei mitocondri indicando un potenziale rischio di epatotossicità e fibrosi. Le microplastiche si trovano nel sangue umano dell'80% delle persone testate, nei tessuti polmonari profondi e nelle feci umane.

Vaccini mRNA Covid-19 utilizzare le nanoparticelle lipidiche ilate (LNP) PEG (Poly Ethylene Glycol) di Acuitas. I lipidi PEGilati supportano la circolazione prolungata e proteggono gli effetti altamente infiammatori e citotossici dei lipidi cationici utilizzati. Se non sufficientemente schermati da PEG, hanno dimostrato di mediare l'aggregazione, interagire e danneggiare le membrane degli eritrociti con conseguente emolisi. Contenuto PEG, la densità superficiale e la conformazione della nanoparticella influenzano il legame delle proteine ​​con una biocorona e l'assorbimento da parte delle cellule immunitarie. 

Nonostante il raggiungimento di rivestimenti superficiali ad alta densità di PEG, non è stata sviluppata alcuna formulazione NP in grado di resistere completamente all'interazione con i componenti del sangue. La preoccupazione è che il 22-25% degli individui che non sono mai stati esposti a terapie PEGilate presentava anticorpi PEG, che è più di due decenni fa. Il rivestimento PEG può migliorare la penetrazione delle barriere biologiche, inclusa la riduzione delle interazioni con le barriere cellulari della matrice extracellulare dei tessuti e fluidi biologici come il muco, portando a una migliore erogazione. 

Dopo l'iniezione di Moderna LNP potrebbero essere rilevati livelli molto bassi nel cervello, indicando potenzialmente che l'mRNA LNP potrebbe attraversare la barriera ematoencefalica e raggiungere il sistema nervoso centrale (SNC). Sfortunatamente, il potenziale natura infiammatoria di questi LNP non è stato valutato.

Negli studi preclinici è stata trovata una forte induzione delle risposte immunitarie adattative mediante l'attivazione dei linfociti T CD4+ e delle risposte immunitarie umorali protettive. Si ipotizza che il lipide ionizzabile sintetico abbia circa 20-30 giorni di emivita nell'uomo. È stato dimostrato che l'assorbimento delle proteine ​​plasmatiche avviene molto rapidamente e che influenza l'emolisi, l'attivazione dei trombociti, l'assorbimento cellulare e la morte delle cellule endoteliali. Il biocorona la formazione della nanoparticella PEGilata può cambiare nel tempo. 

Il numero crescente di effetti collaterali e l'elevata potenza segnalata per suscitare la risposta anticorpale possono in parte derivare dalla natura altamente infiammatoria dell'LNP caratterizzata dall'infiltrazione dei leucociti e dall'attivazione di diverse citochine e chemochine infiammatorie. Le cellule che presentano l'antigene che presentano peptidi/proteine ​​derivati ​​dal vaccino potrebbero causare danni ai tessuti ed esacerbare gli effetti collaterali, che sono stati collegati a malattie autoimmuni. 

Effetti collaterali più gravi e sistemici dopo l'iniezione di richiamo potrebbero essere correlati a un effetto di amplificazione della risposta immunitaria adattativa indotta dal vaccino con conseguente elevata risposta anticorpale. Si è scoperto che i neutrofili interiorizzano preferenzialmente le particelle PEGilate in presenza di plasma umano. Inoltre, ulteriori studi di attivazione del complemento in relazione alle nanoparticelle PEG meritano una valutazione rigorosa per i materiali immunitari. Studi osservazionali hanno rilevato un rischio maggiore di complicanze a seguito di un test SARS-CoV-2 positivo. Uno studio del Università di Lund ha indicato da in vitro studia che il vaccino BNT162b2mRNA ha un rapido assorbimento nelle cellule del fegato umano. In 6 ore di esposizione l'RNA è stato trascritto inversamente nel DNA. 

Senef et al. descrive l'interruzione del sistema immunitario innato da parte dei vaccini mRNA Covid-19 causata da una ridotta segnalazione dell'interferone, il rilascio di grandi quantità di esosomi contenenti proteina Spike, potenziali disturbi nel controllo regolatorio della sintesi proteica e della sorveglianza del cancro e il loro potenziale collegamento diretto con malattie del fegato (con oltre 2,000 segnalazioni in VAERS dicembre 2021) e altre malattie infiammatorie. La presenza della proteina Spike è stata rilevata nel sangue e 60 giorni dopo l'iniezione del vaccino mRNA nel linfonodi

 È stata anche osservata una riprogrammazione funzionale delle risposte immunitarie innate dopo l'iniezione di BNT 162b2 Fohse et al. con una risposta più bassa delle cellule immunitarie innate, mentre le risposte delle citochine indotte dai funghi erano più forti. Uno studio su Biovrix di Nguyen et al. dimostrato un metabolismo lipidico alterato e aumento della lipotossicità dalla proteina Spike. Jiang et al ha osservato che la proteina Spike si localizza nel nucleo e inibisce la riparazione del danno al DNA impedendo il reclutamento della proteina chiave di riparazione del DNA in un sito danneggiato. Un meccanismo mediante il quale la proteina spike potrebbe ostacolare l'immunità adattativa, spiegando i potenziali effetti collaterali. Suraswaki et al. ha affermato che il virus stesso potrebbe disregolare le difese cellulari innate utilizzando varie proteine ​​strutturali e non strutturali.

Riprendere il controllo dei nostri corpi 

La Commissione europea dichiarazione dal 12 maggio 2022, annuncia di abbreviare (da 300 a 100 giorni) il ciclo da prodotto a mercato per sviluppare vaccini, terapie e diagnostica sicuri ed efficaci a seguito dell'identificazione di nuove minacce e lavorare per renderle ampiamente disponibili. 

Come discusso, le misure per la pandemia di Covid-19 si sono rivelate tutt'altro che sicure. È noto che tutti i materiali interagiscono e legano le proteine ​​​​formando biocorona esaurendo il corpo degli elementi essenziali per il corretto funzionamento dei processi. 

Sottili cambiamenti nei materiali e nei fluidi biologici delle persone possono modificare in modo significativo la composizione proteica della biocorona e possono portare a un'infiammazione eccessiva oa un'omeostasi resiliente. Soprattutto nei bambini che hanno bisogno di più proteine, vitamine e minerali per lo sviluppo del sistema mentale, fisico e immunitario, l'accumulo di sostanze tossiche nel fegato e la formazione di biocorona possono rappresentare una seria minaccia per la salute. 

In questa fase, non è noto se il misterioso aumento delle malattie sia causato da un virus o da un'intossicazione e/o esaurimento di elementi essenziali che si traducono in vie di segnalazione alterate. La routine del Covid-19 diagnostica test utilizzati per test di massa presentano gravi difetti che rendono impossibile garantire la presenza di un virus infettivo come unica causa dei sintomi. 

Un numero crescente di medici e ricercatori concorda: la pandemia è finita. Tutte le misure pandemiche devono essere immediatamente sospese. La priorità più alta è revocare i mandati per i bambini. I bambini sani hanno sempre avuto un rischio molto basso di contrarre il Covid-19 grave e sono protetti da un tessuto robusto e duraturo immunità naturale. Non vi è alcun valore aggiunto per vaccinare qualsiasi persona con immunità naturale. Inoltre, il rischio di effetti collaterali del vaccino mRNA per i bambini è elevato. Vaccino mRNA Covid si accumula nel fegato 30 minuti dopo l'iniezione. 

È necessario dare priorità e finanziare indagini approfondite sulla qualità, la riproducibilità e la contaminazione dei materiali dei dispositivi di protezione individuale, delle mascherine, dei test, dei disinfettanti e dei vaccini, utilizzati con i loro effetti sul corpo umano e sull'ecosistema ambientale. 

Negli ultimi due anni, il sistema immunitario di molte persone è stato danneggiato e persino rotto. Abbiamo bisogno di programmi per rigenerare il fegato e il sistema immunitario in modo che le persone possano affrontare con fiducia ogni possibile ondata di attacchi di virus.



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Autore

  • Carla Peeter

    Carla Peeters è fondatrice e amministratore delegato di COBALA Good Care Feels Better. È CEO ad interim e consulente strategico per una maggiore salute e lavorabilità sul posto di lavoro. I suoi contributi si concentrano sulla creazione di organizzazioni sane, guidando verso una migliore qualità delle cure e trattamenti economicamente vantaggiosi che integrano alimentazione e stile di vita personalizzati in medicina. Ha conseguito un dottorato di ricerca in immunologia presso la Facoltà di Medicina di Utrecht, ha studiato scienze molecolari presso l'Università e la ricerca di Wageningen e ha seguito un corso quadriennale di educazione scientifica naturale superiore con una specializzazione in diagnostica e ricerca di laboratorio medico. Ha seguito programmi executive presso la London Business School, l'INSEAD e la Nyenrode Business School.

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