È ormai da tempo giunto il momento di affrontare il problema fondamentale che persiste dall'era Covid: l'EUA rimanente e il PREP Act. Questi devono essere revocati se vogliamo porre finalmente fine al nostro lungo incubo.
Le iniezioni di mRNA prodotte apparentemente per porre fine alla crisi del Covid sono state rilasciate ai sensi dell'autorizzazione all'uso di emergenza del PREP Act (Public Readiness and Emergency Preparedness Act del 2005), invocata dal presidente Trump il 17 marzo 2020.
All'epoca, il Segretario dell'HHS era Alex Azar. L'EUA fu resa retroattiva al 4 febbraio 2020. Dopotutto, le vaccinazioni erano già in corso almeno da gennaio 2020. In effetti, come tutti ora sappiamo, l'agente patogeno e la contromisura erano prodotti inscindibili.
Facciamo un salto in avanti di oltre cinque anni. L'autorizzazione all'uso (EUA) che ha concesso l'autorizzazione all'uso e la piena immunità a quelle iniezioni sperimentali è ancora in vigore.
Nell’aprile 2023, Joe Biden – o chiunque governasse il paese/guidasse l’autopenna in quel momento – ha firmato ufficialmente legislazione ponendo fine all'emergenza Covid-19, entrata in vigore l'11 maggio 2023. Tuttavia, il 15 marzo 2023, l'allora Segretario dell'HHS Xavier Becerra aveva già le EUA relative al Covid indefinitamentee tali EUA continuano ad esistere ancora oggi.
Questa estensione illogica è stata possibile perché la legge statunitense consente un continuazione delle autorizzazioni di utilizzo dell'atto PREP anche dopo che l'emergenza sarà ufficialmente finita, a condizione che vi sia un “potenziale significativo per un’emergenza di sanità pubblica”.
L'estensione dell'EUA avrebbe dovuto concludersi il primo giorno della nuova amministrazione Trump. Invece, inspiegabilmente, è stata lasciata persistere per oltre quattro mesi.
Per legge, le EUA continueranno a essere in vigore finché il Segretario dell'HHS non le porrà fine a sua discrezione o finché non sarà passata la minaccia di un'emergenza, cosa che qualsiasi persona sana di mente concorderebbe essere avvenuta molto tempo fa.
Perché questo tema?
La proroga di Becerra continua a prevedere autorizzazioni di emergenza (EUA) ai sensi del PREP Act per letteralmente centinaia di prodotti. Le autorizzazioni di emergenza persistono per vaccini anti-Covid, farmaci, test e diagnostica, dispositivi di protezione individuale e altri prodotti.
È già abbastanza grave che continuino gli sprechi, le corruzioni e le frodi, ormai ampiamente documentati e diffusi negli ultimi cinque anni, riguardanti i kit per i test Covid, i DPI e altri prodotti.
Per quanto riguarda i vaccini a mRNA contro il Covid, la situazione sarebbe ridicola se non fosse micidiale.
Considerate che nessun vaccino anti-Covid ha ricevuto la piena approvazione della FDA per l'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni. Nessuno.
Sia il vaccino Pfizer-BioNTech contro il Covid-19 (formula 2024-2025) che il vaccino Moderna contro il Covid-19 (formula 2024-2025), entrambi formulati appositamente per il ceppo Omicron KP.2 obsoleto, non hanno ancora ricevuto l'approvazione completa della FDA per i bambini dai 6 mesi agli 11 anni. Queste vaccinazioni sono consentite solo nei bambini piccoli a causa dell'autorizzazione all'immissione in commercio estesa di Becerra.
Certo, il Covid non uccide quasi mai i bambini, né li fa ammalare gravemente. Anche al culmine della pandemia, un articolo sulla prestigiosa rivista Natura ha descritto i decessi pediatrici da Covid come "incredibilmente rari". Un'ampia popolazione Studio coreano dal 2023 è stato rilevato un tasso di mortalità infantile per Covid di solo 0.85 su 100,000 casi. Un bambino ha 7 volte più probabilità di essere colpito da un fulmine poiché moriranno di infezione da Covid.
Molteplici studi hanno dimostrato un'incidenza eccessiva di miocardite dopo la vaccinazione mRNA contro il Covid, soprattutto nei giovani maschi, con un range che va da 6 a 37 casi aggiuntivi ogni 100,000 individui vaccinati.
In un paese delle dimensioni degli Stati Uniti, questo costituisce un'epidemia di gravi malattie cardiache indotta dal vaccino, completamente evitabile, che conta decine di migliaia di casi. La miocardite è letale. E questa è solo una delle tossicità accertate dei vaccini a mRNA.
In altre parole, tutti i vaccini mRNA Covid negli Stati Uniti che possono essere somministrati ai bambini piccoli utilizzano una formula obsoleta, non hanno la piena approvazione della FDA e vengono somministrati solo perché sono consentiti da un EUA obsoletoIn base a questo quadro completamente fasullo, i farmaci vengono ancora somministrati ai bambini, nonostante il rapporto rischi-benefici sia astronomicamente sfavorevole.
Il vaccino Novavax Covid-19 (sebbene non sia a mRNA) non ha mai ricevuto la piena approvazione della FDA per nessuna fascia d'età e rimane in uso solo a causa del Becerra-esteso Anche l'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA). (Si potrebbe supporre che ciò sia consentito per prevedere un'opzione non-mRNA, ma il problema dell'autorizzazione rimane lo stesso.)
Anche il temutissimo farmaco per pazienti ricoverati contro il Covid-19, il remdesivir (noto anche come "corri-la-morte-vicina"), mantiene lo status di EUA (autorizzazione all'uso post-ricovero) per l'uso nei bambini sotto i 12 anni. Come le iniezioni di mRNA, non ha mai ricevuto la piena approvazione della FDA per questa fascia d'età.
Ciò è profondamente sbagliato e l'amministrazione Trump, che sembra non concentrarsi su questo problema, ora si assume la piena responsabilità di tutti i danni che ne potrebbero derivare.
L'emergenza Covid è finita da tempo. Lo aveva detto anche l'autopsia di Biden, già nel lontano 2023.
L'incubo del Covid non può durare per sempre. Pertanto, deve finire. Ma l'unico modo per fermarlo completamente è bloccare i restanti meccanismi governativi ancora in funzione che gli permettono di continuare.
Quanto più a lungo l'amministrazione Trump permetterà che l'estensione dell'EUA di Becerra persista, tanto più se ne assumerà la responsabilità e tanto più si assumerà la responsabilità delle sue conseguenze costose, distruttive e mortali.
Lo dico all'amministrazione Trump da amico e alleato, grato per gli sviluppi positivi che ha portato sia nel settore sanitario che in altri ambiti. I veri amici danno consigli onesti. Ecco il mio.
All'amministrazione Trump: ora siete voi a dover gestire le procedure di emergenza per il Covid estese da Becerra, e tutte le conseguenze che ne deriveranno. Vi assicuro che nessuno tra i vostri sostenitori vuole che continuino. Nessuno.
Sono certo che il Segretario Kennedy vorrebbe porvi fine. Altri incaricati sotto di lui saranno sicuramente d'accordo.
Ogni bambino danneggiato da un vaccino mRNA contro il Covid autorizzato dall'EUA appartiene ora alla vostra amministrazione. Ogni centesimo residuo di frode, spreco, abuso e meschina tirannia favorita dalle EUA estese da Becerra è ora sotto la vostra responsabilità.
Come avete fatto molte volte in passato, fate ciò che è giusto per il popolo americano. Mettete fine al nostro lungo incubo nazionale del Covid. Per l'amor di Dio, ponete fine alle procedure di emergenza per il Covid.
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